J&J suspende estudio sobre fármaco contra el dengue tras cambios en su cartera de I+D

Johnson & Johnson dijo que suspenderá un estudio de campo en etapa intermedia que evalúa la eficacia de su píldora experimental para la prevención del dengue luego de una nueva priorización de la cartera de I+D de enfermedades transmisibles del fabricante de medicamentos.

No se identificaron problemas de seguridad, dijo la compañía el viernes.

Seis de 10 participantes que tomaron el medicamento mosnodenvir no mostraron virus del dengue detectable en su sangre después de haber sido inyectados con un tipo de dengue, según datos presentados por J&J en octubre del año pasado a partir de otro estudio en etapa intermedia.

El fármaco actúa bloqueando la acción de dos proteínas virales, impidiendo que el virus del dengue haga copias de sí mismo.

J&J dijo que los datos de eficacia del estudio de campo estarán disponibles una vez que se completen los análisis de datos finales.

La fiebre del dengue, aunque suele ser asintomática, también se conoce como “fiebre que rompe huesos” por la gravedad del dolor y los espasmos articulares que experimentan algunos pacientes.

Aproximadamente la mitad de la población mundial está en riesgo de contraer la enfermedad del dengue transmitida por mosquitos y se estima que cada año se producen entre 100 y 400 millones de infecciones, según la Organización Mundial de la Salud.